Il Lecce Club di Oleggio si muove per Gaia, bambina affetta da una grave malattia neurodegenerativa

Ci sono storie per le quali non vorresti trovare le parole che le raccontino, perché vorresti che non esistessero per doverle raccontare. Quella di Gaia è una di queste. Ieri sera, una delegazione del Lecce Club di Oleggio “Saverio Sticchi Damiani”, è andata a trovare la bambina di Novara nata appena cinque anni fa dall’amore tra Nicola e Marina Lucia. “Da quando ha un anno sta affrontando una battaglia difficilissima che risponde al nome di Leucodistrofia Metacromatica, una malattia rara, neurodegenerativa, che giorno dopo giorno in modo molto rapido farà perdere gradualmente tutte le capacità motorie e funzionali della nostra bambina”. A parla è Nicola, il papà di Gaia, che ieri sera ha ricevuto la delegazione del Lecce Club di Oleggio che ha portato gli auguri dell’intero club con alcuni gadget giallorossi.

“Come un fulmine a ciel sereno ha stravolto le nostre vite, portandosi via la dolcezza dei suoi abbracci, le sue prime paroline -mamma, papà e tata- e il suo meraviglioso sorriso. Da quel momento il nostro amore ha alimentato ogni nostro gesto, ogni nostro attimo vissuto in funzione di Gaia. Ovviamente ogni disabilità porta in dote una serie di difficoltà oggettive che richiedono anche sforzi economici notevoli. Per far fronte a tutto ciò è nato il “Comitato la Leoncina Gaia”, grazie al quale è stato acquistato un ascensore interno alla nostra abitazione e una macchina con sollevatore elettroidraulico”. Danilo, il presidente del Lecce Club Oleggio, sottolinea quanto lui, assieme a tutti i soci, vogliano portare un contributo concreto alla piccola Gaia: “Ieri sera è stato un incontro molto toccante. Nel nostro piccolo vogliamo supportare Gaia e la sua famiglia con delle iniziative mirate. Una di queste sarà una giornata salentina che stiamo organizzando ad Oleggio a fine giugno durante la quale raccoglieremo fondi a favore del Comitato la Leoncina Gaia.”.