Ancora nessun aiuto per Giuseppina. La Marazia ricorre allo sciopero della fame

LECCE – Dopo una lunga lotta stragiudiziale per vedersi riconoscere il diritto alla vita ed alla sopravvivenza, Giuseppina Marazia, da tempo affetta da una rara patologia, denominata MCS (multi sensibilità chimica), dichiara di ricorrere all’Autorità Giudiziaria, per poi indire lo sciopero della fame, per sentire riconoscere il diritto alla salute e alla vita personale e di quelle silenti persone che pure patiscono la sua medesima sofferenza, al fine di vedersi un minimo di dignitoso riconoscimento.

Il 10 novembre, Giuseppina darà corso ad uno sciopero della fame in Via Umberto I, nei pressi della Prefettura, a Lecce.

“Aiutiamo Giusy” era stato l’appello lanciato dal vice sindaco e assessore del Comune di Lecce Carmen Tessitore che ha risposto all’appello disperato della 56enne. Anche il sindaco Perrone si impegnò a raccogliere la richiesta di aiuto della donna inviando una lettera all’assessore regionale al welfare Elena Gentile, alla quale chiedeva particolare attenzione alla vicenda. Ma dal Ministero della salute e dalla Regione Puglia non è arrivata nessuna risposta.

“La Puglia ha già richiesto da molto tempo che il Ministero della Salute riconosca la MCS come malattia rara gravemente invalidante, al fine di farne scaturire una serie di agevolazioni sull’accesso alle cure e ai presidi igienici e sanitari più necessari senza gravare sui bilanci familiari. Finché questo non accade purtroppo le Asl non possono fare più di quello che fanno – aveva dichiarato l’assessore e poi assicurato – Tornerò a sollecitare ancora il Ministero della Salute perché faccia la sua parte consentendo alle Regioni di erogare cure e prestazioni adeguate”.

Finora Giuseppina non ha visto cambiare nulla, a parte la sua situazione patrimoniale. La malattia, infatti, l’ha costretta a vendere i beni personali per poter affrontare le spese per la cura. Spese non del tutto irrisorie. Anzi. Pregò per questo i referenti politici Regionali affinchè veniss inserita la malattia MCS nel solco e novero delle malattie per le quali è riconosciuta l’assistenza sanitaria.

La 56enne adesso combatte per la propria dignità. Pretende, giustamente, che le vengano garantite, da parte dello Stato e delle autonomie regionali, le cure necessarie per affrontare la malattie e ribadisce l’intervento statale in ordine di assistenza e prevenzione sociale sancito dall’ articolo 38 della nostra Costituzione.

Sabrina Arnesano