Codici Lecce: “Malata di sensibilità chimica multipla abbandonata dalle Istituzioni”

LECCE – La signora Giuseppina Marazia è affetta da MCS, acronimo inglese che indica la “sensibilità chimica multipla”, malattia ‘ignorata’ e sempre meno rara del terzo millennio, le cui conseguenze, proprio pochi mesi or sono, hanno determinato nel nostro territorio il decesso per arresto cardiaco di una signora di soli 64 anni. Lo segnala l’avvocato Stefano Gallotta, segretario di Codici Lecce.

I sintomi si manifestano soprattutto sul sistema nervoso, respiratorio e digestivo, accompagnati da rinite, asma e altri problemi respiratori, mal di testa, malattie cardiovascolari, stanchezza cronica, confusione, aumento della sensibilità agli odori, depressione, dolori muscolari e articolari, problemi digestivi… . A completare il quadro sopraggiungono le difficoltà nei rapporti sociali e, purtroppo, persino nelle relazioni familiari, spesso pregiudicate dall’impreparazione e incapacità dei parenti delle “vittime” di comprendere e affrontare le conseguenze di una patologia tanto penalizzante.

Il malato di MCS spesso non è più in condizioni di lavorare e le difficoltà economico-finanziarie si aggravano a causa delle ingenti spese che deve affrontare per l’acquisto di cibi e prodotti “specifici”, che non annoverino sostanze che porterebbero disturbo e ulteriore nocumento alla sua salute.

Basti pensare che, nel caso specifico, la signora Marazia può assumere solo pochi medicinali e utilizzare pochissimi detersivi prodotti da società di nicchia, a prezzi di vendita esorbitanti e incrementati dal costo delle relative spese di spedizione. Così, la MCS ha privato la signora Marazia di ogni risorsa e sostentamento ma, soprattutto, della speranza di poter condurre una vita dignitosa e salubre.

Oggi giunge a Codici Lecce la sua nuova richiesta di aiuto e supporto. La signora Giuseppina, infatti, è già nota per aver in passato attuato prolungati scioperi della fame e sit-in presso la Prefettura, il Comune e il Tribunale di Lecce. Tali iniziative, tese a richiamare l’attenzione mediatica su questa patologia altamente invalidante, non hanno migliorato la sua condizione assistenziale, economica e sociale e l’hanno ora indotta a riproporre un sit in di protesta (martedì 19 luglio p.v. nei pressi della Prefettura; mercoledì 20 luglio presso la sede generale della ASL Lecce e giovedì 21 luglio nei pressi dell’Ospedale V. Fazzi).

In sintesi, la signora Marazia rivendica la tutela dei diritti costituzionalmente garantiti e tutelati al lavoro, al mantenimento e all’assistenza sociale (290 euro non consentono in alcun modo di affrontare le ingenti spese connesse a tale patologie), nonché il riconoscimento della MCS come malattia ambientale/sociale. Ma anche maggiori approfondimenti negli studi epidemiologici di settore in uno con una maggiore informazione e formazione dei medici di base, del pronto soccorso, degli specialisti e degli operatori 118, nonché l’istituzione negli ospedali di reparti e stanze adeguate alla degenza e permanenza degli ammalati MCS.