Chiusura centro Imid, la testimonianza di una paziente sui disagi subiti

Il centro Imid di Campi Salentina è oramai inagibile. A decretarne la soppressione è stato un comunicato degli uffici regionali alla Asl di Lecce ma, ad un mese dal provvedimento, i pazienti insorgono e si rivolgono allo Sportello dei Diritti.

A denunciare alcune supposte anomalie presenti  nel centro di Campi era stato il presidente dell’Ordine dei Medici di Lecce, Luigi Pepe, a gennaio dello scorso anno. Il centro Imid non era idoneo per la cura di malattie come Pemfigo e quelle causate dall’esposizione ai metalli pesanti come l’uranio impoverito e  non rispondeva a nessun parametro dettato dalla legge, oltre a carenze strutturali dello stabile, secondo Pepe. Dopo queste dichiarazioni si ingaggiò una sorta di lotta intestina tra dirigenti sfociata nel rendiconto della regione sui  302 ricoveri ordinari, i 96 ricoveri in day hospital e le 466 degenze territoriali che non erano stati autorizzati.  Prestazioni non ricadenti nei Lea (Livelli essenziali di assistenza), aveva dichiarato Pepe aupicando la “demellonizzazione” della Asl di Lecce.

Delle diatribe dirigenziali i pazienti non sanno che farsene ma sulla chiusura del centro Imid e sui disagi subiti vogliono vederci chiaro. Una su tutti, Anna D’Amico, ammalata da decenni di Mcs e che ha peregrinato in tutta Italia e anche all’estero, lamenta negligenza sulla decisione di sopprimere un centro in grado di prestare le necessarie cure a quelle malattie poco riconosciute e poco curate. Inoltre, chiede Anna D’Amico, “se si tratta di carenze strutturali o di prestazioni fuori legge, perché il provvedimento non coinvolge tutto il centro ma solo il reparto dedicato alle malattie immunodepressive?”.

Tutto questo sarà discusso domani in una conferenza stampa convocata per le 9,30 all’hotel Patria di Lecce.  “Un momento di riflessione per rilanciare un messaggio di aiuto  – si legge nel comunicato stampa – affinchè la sanità pugliese e nazionale focalizzi la sua attenzione su delle malattie che sono in costante e silenziosa crescita; patologie che hanno bisogno di un approccio sistemico da parte di tutto il personale sanitario, malattie che tendono a diventare invalidanti. .Porteranno la loro testimonianza i pazienti affetti da Mcs, sensibilità chimica multipla, da Snas, sindrome da allergia sistemica al nichel, e quanti nel centro Imid di Campi Salentina avevano trovato un centro di specializzazione e un punto di riferimento.

Alla conferenza stampa prenderanno parte, oltre a Anna D’Amico, donna coraggio simbolo di questa battaglia di civiltà e di libertà,  parte della schiera degli ammalati “invisibili , forze sociali, rappresentanti delle associazioni di categoria e del Tribunale dei diritti del Malato, saranno rilanciati i temi della dignità delle cure, dell’accessibilità alle prestazioni sanitarie e la necessità di una revisione normativa con un appello alla politica tutta senza distinzione partitica affinchè si faccia carico di un diritto negato, quello alla salute”.

Dopo la chiusura del centro Imid, i pazienti in cura sono stati “smistati” in altri centri sanitari non specializzati. La stessa Anna D’Amico deve affrontare le  cure presso il presidio ospedaliero “Perrino” di Brindisi, ma i suoi ricoveri periodici (ogni 40 giorni circa) non rispecchiano più la compatibilità con la malattia che avrebbe bisogno di ambienti asettici e isolati. La donna, che parla anche a nome di centinaia di altri pazienti conosciuti durante le sue degenze al centro Imid, non crede nelle anomalie finora paventate ed esige una spiegazione in nome del suo diritto alla salute.

Alla conferenza stampa di domani sarà presente anche Giovanni D’Agata, titolare dello Sportello dei Diritti dove decine di pazienti si sono rivolti per una petizione.

M.Cristina Pede