Presentato dagli specialisti salentini il manuale teorico pratico sul linfedema, una patologia sempre più frequente con cui imparare a convivere

” Liberi di vivere con il linfedema” è il titolo del libro presentato nei giorni scorsi nella Sala Caduti di Nassirya, di Palazzo Madama a Roma e che è stato scritto da alcuni specialisti, anche salentini, medici linfologi, fisioterapisti, tecnici ortopedici. Si tratta di un manuale teorico pratico nato per sensibilizzare l’opinione pubblica, informare i pazienti, incuriosire lettori, stimolare l’interesse dei professionisti meno avvezzi e perfezionare le competenze di chi se ne occupa già da tempo. Nelle pagine viene spiegato il Linfedema Primario e Secondario in maniera semplice ed efficace, tracciato un percorso diagnostico-terapeutico e assistenziale per i pazienti.

Negli ultimi anni si è assistito ad un netto incremento del tasso di prevalenza di questa patologia, con eziopatogenesi primitiva legata a disfunzione o anomalie del sistema linfatico, ovvero ad eziopatogenesi secondaria legata a neoplasie, interventi chirurgici demolitivi su stazioni linfonodali, traumi o flebopatie; interessa la nostra popolazione dall’età pediatrica all’età senile con quadri clinici differenti, gradi di disabilità variabili e necessita’ assistenziali quanto mai diversificate.

Un arto superiore o inferiore gonfio non sono più oggi appendice del nostro corpo con cui convivere in modo rassegnatario augurandoci che non si complichino con elefantiasi e ulcere, oggi hanno un nome, una diagnosi ed una terapia.

All’evento hanno partecipato nomi insigni del mondo flebolinfologico e riabilitativo nazionale ed europee, presidenti di molteplici società scientifiche in rappresentanza dei professionisti che orbitano intorno al Linfedema, associazioni di ammalati (SOS LINFEDEMA, RESILIA E ADOS ), le associazioni di categoria del mondo protesico. Presenti anche nomi della medicina leccese, il Professore Andrea Bernetti, Vicepresidente SIMFER (Società Italiana di Medicina Fisica e Riabilitazione) nonchè professore ordinario di Unisalento, la dottoressa Manuela Sciuscio, coordinatrice nazionale sezione 21 “Edema” della SIMFER nonché coautrice del libro e medico fisiatra responsabile del Presidio di Rete Regionale per la Malattia Rara del Linfedema Primario Cronico presente nella ASL leccese; il Dott. Fabrizio Ciullo, coordinatore Nazionale sezione 24 “Protesi, Ortesi e Ausili” della SIMFER, anch’egli fisiatra della Asl Lecce. Nel corso dell’ evento, in cui era presente anche la Lilt con il presidente Francesco Schittulli,

Si sono susseguiti vari interventi, tra questi quello della dottoressa Sciuscio, che ha posto il focus sulle criticità gestionali del Linfedema sia come malattia rara sia come sequela della malattia oncologica, sottolineando la necessità di un percorso diagnostico terapeutico assistenziale condiviso e omogeneo su tutto il territorio nazionale.